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Auteur Boncompagni S |
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Germani S ; Van Ho AT ; Cherubini A ; Varone E ; Chernorudskiy A ; Renna GM ; Fumagalli S ; Gobbi M ; Lucchetti J ; Bolis M ; Guarrera L ; Craparotta I ; Rastelli G ; Piccoli G ; de Napoli C ; Nogara L ; Poggio E ; Brini M ; Cattaneo A ; Bachi A ; Simmen T ; Calì T ; Quijano-Roy S ; Boncompagni S ; Blaauw B ; Ferreiro A ; Zito E | 19/02/2024Article
Zampieri S ; Bersch I ; Smeriglio P ; Barbieri E ; Boncompagni S ; Maccarone MC ; Carraro U | 02/02/2024Article
Villani KR ; Zhong R ; Henley-Beasley CS ; Rastelli G ; Boncompagni S ; Barton ER ; Wei-LaPierre L | 15/01/2024Article
Filipe A ; Chernorudskiy A ; Arbogast S ; Varone E ; Villar-Quiles RN ; Pozzer D ; Moulin M ; Fumagalli S ; Cabet E ; Dudhal S ; De Simoni MG ; Denis R ; Vadrot N ; Dill C ; Giovarelli M ; Szweda L ; De Palma C ; Pinton P ; Giorgi C ; Viscomi C ; Clementi E ; Missiroli S ; Boncompagni S ; Zito E ; Ferreiro A | England | 01/2021Article
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Iodice P, Auteur ; Boncompagni S ; Pietrangelo L ; Galli L ; Pierantozzi E ; Rossi D ; Fusella A ; Caulo M ; Kern H ; Sorrentino V ; Protasi F | Switzerland | 05/2019Article
Xèmes Journées Annuelles de la Société française de Myologie (SFM) (14-16 novembre 2012; Grenoble (France)) ; Boncompagni S | Société Française de Myologie SFM | 2012Central core disease is a congenital myopathy, characterized by hypotonia and proximal muscle weakness and presenting with well-delineated areas of myofibrillar disorganization (cores) lacking mitochondrial activity. More than 90% of CCD familie[...]