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Ullrich O | 1930Congenital, atonic-sclerotic muscular dystrophy, another type of heredodegenerative disease of the neuromuscular system Zwei völlig kongruente Fälle mit einer eigenartigen, bisher nicht beschriebenen, angeborenen Myopathie endogener Art (Kons[...]Article
Werdnig G, Auteur | 1891Two early-infantile hereditary cases of progressive muscular atrophy under the picture of dystrophy, but on a neurotic basisArticle
Landouzy L, Auteur ; Dejerine J, Auteur | 02/1885L'origine spinale de l'atrophie musculaire progressive (type Aran-Duchenne de M.Charcot), démontrée par les travaux de l’École de la Salpêtrière, est aujourd'hui admise sans conteste par tous les médecins anatomistes : l'adultération lente et pr[...]Article
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Les auteurs ont réalisé une étude clinique, électrophysiologique et génétique chez 4 membres d’une famille consanguine, atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et porteurs homozygotes (3) ou hétérozygote (1) de la duplication de[...]Site internet
Fondée en 1991, FightSMA est une association américaine qui lutte pour trouver un traitement pour les malades atteints d'amyotrophie spinale. Les guidebooks se présentent sous forme de vidéos : description de la maladie, rééducation, traitement.[...]